Az FDA jóváhagyta a nyálmintákat 19 COVID-19 házból

Kiadási dátum:2020-08-12

Az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatala (FDA) pénteken megerősítette, hogy az ügynökség jóváhagyta az 19 COVID-19 otthonok első nyálmintáját, amely potenciálisan kényelmesebb és kevésbé kényelmetlen módon diagnosztizálta az új koronavírust.Bár az FDA több mint 80-as számú vizsgálatot adott a COVID-19-nek a vészhelyzeti jóváhagyási programjában, a legtöbb az egészségügyi dolgozók számára készült. 2-1(1).jpg

A legtöbb vizsgálat azonban kockázatot jelent, tekintettel arra, hogy bárki, aki vizsgálatra jön, valószínűleg megfertőz vagy ki lesz téve más jelenlévőnek.A leggyakoribb észlelési folyamatok természetének is vannak kihívásai.A NASOPHARYNGEAL tamponok a leggyakoribb mintavételi eljárás, de ez az eljárás kényelmetlen lehet a beteg számára.Ez nemcsak kényelmetlen, de tüsszögő reakciót is kiválthat, ami szükségessé teszi a védőfelszerelés viselését és ismételt cseréjét.

A nyálalapú vizsgálat más megközelítést alkalmaz.Egy SDNA-1000-as nyálgyűjtő eszközre támaszkodik a Spectrum Solutions LLC-től, amelybe az alanyok nyálukat köpik.Csavard fel a LID-t és rázd meg az injekciós üveget öt másodpercig.Ezen a ponton vissza lehet szállítani a Rutgers Egyetem klinikai genomikai laboratóriumába gyakorlati tesztelésre.Az FDA szerint a teszt a vényköteles tesztekre korlátozódik.

1.png 2.png 3.png

A vizsgálat és a családi nyálminta használatának engedélyezése az FDA&3539;sz. vészhelyzeti felhasználási engedély (EUA) program keretében történt.Ezt az új coronavirus pandémia kezdetén hajtották végre, mivel a lehetséges kezelések, vizsgálatok és fokozott használat gyors nyomon követése, mivel a COVID-19 vakcina még nem alakult ki.

Ez az935;39;t az első alkalom, hogy egy mintát vettek otthon.A LABCORP&_;S COVID-19 RT-PCR vizsgálatot áprilisban az FDA engedélyezte.Egy orrnyálkahártyát használ, hogy mintákat gyűjtsön, bár csak az orrüreg belső széléről, nem mélyebbről.Mint a Rutgers-teszthez, ehhez orvosra és -3539-re van szükség, és még mindig fel kell dolgozni a vállalatnál.

Emellett egy másik kutatócsoport áprilisban bejelentette, hogy egy új CRISPR-alapú vizsgálatot, amely szerintük otthon is tesztelhető, szinte azonnali eredményekkel.

4.png 5.png 6.png 7.png 8.png 9.png 10.png 11.png 12.png 13.png 14.png

Küldje üzenetet e szállítónak

  • Nak nek:
  • Shanghai ZhiBei Information Consulting Co., Ltd
  • *Üzenet:
  • Az emailem:
  • telefon:
  • Nevem:
Légy óvatos:
A rosszindulatú levelek küldése, ismételt bejelentése, a felhasználó befagyasztása
Ez a szállító 24 órán belül felveszi Önnel a kapcsolatot.
Jelenleg nincs kérdése ennek a terméknek.
top