FiRure 2 bemutatja anyolc anyagi állam SEM mikrográfját, amelyet a jelen munkában vettek figyelembe. Anégy, mint-Cast anyag állapotát a 2. ábra felső sorában mutatjuk be. A 22. ábra a másodlagos öregedő kezelés után (2. táblázat) az alsó sorban látható. 2.-\\ tn

Transmission elektronmikroszkópia (TEM) használtunk, hogy elemezze a helyi ötvözet kémia a két fázist a Cc microstructure. A TEM-et egy JEOL JSM/6490 (az erbo-1) és a FEI (ERBO&15 és származékai esetében) segítségével végeztük, mindkettő 200 kV-os és EDAX analízis rendszerrel működtetett FEG-vel. Az eljárást, amelyet a három ERBO-15 variánsban a fázisú kompozíciók mérésére használtunk, a 3. ábra szemlélteti. A 3. ábra közepén lévő kép mutatja a @ [irányban (több sugara kontraszt). Az EDX spektrumokat öt C/channel pozíciókon (1-5, jelezve) és anégy szomszédos C/partikum (6-9 pozíció) központjában vettük. Minden EDX/spektrumot egy 60 s időtartam alatt elektronsugár-átmérővel rögzítettük. A kompozíciókat az EDAX algoritmus alkalmazásával számítottuk ki. A két fázis értékeit az öt csatornás mérés (1-5 analízispont) és anégy részecske mérés átlagpontjaként kaptuk (analízis pontok 6-9. Az EDX spektrumok példái a Cross C-channel (narancssárga, 1. pozíció) és a-& -upper jobb Cparticle (zöld, 7. pozíció) a bal és jobb oldalon láthatóak ábrák szerint.-&A összehasonlítás, a Parsa és munkatársai által jelentett helyi összetételi eredményeket használjuk. [36], amelyeket egy helyi elektróda Atom szondával (LeArtm 3000x HR, Cameca Instruments) kapott feszültség üzemmódban * 65 K

   

 -=//

    

resonant ultrahang spektroszkópia (RUS): A jelen munkában a hőmérséklet függvényében a rugalmas merevségi együtthatókat rezonáns ultrahang spektroszkópiával (RUS) segítségével határoztuk meg, pl [38, 39]. Pontosan100 [orientált cupoidális példányok a célméretek körülbelül 8 9 7 x 6 mm33333333333333333333333333333333333333333333333333. A jelen munkában a RUS méréseket az ERBO15 és annak változataira vették. Összehasonlításképpen az ERBOn1 adatait Demetro¨der és munkatársai munkájából vették. [41]. Minden egyes példányméretet a 3. táblázat tartalmazza. A jelen munkában vizsgált összes példányhoz jó megállapodás volt a geometriai sűrűségek qg (a minta súlyokból és térfogatokból kiszámított) és a QB úszóképességi módszerrel meghatározva (3. táblázat). A jó felületi tulajdonságokat csiszolással és gyémántlemez polírozással hozták létre.

--- -//

 

\\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\ tnmeasurement termoelem a közelben. A kísérletek során a termoelemnem volt csatlakoztatva a mintához, denagyon közel állt. A minta és a hőelem releváns része a kemence hőmérséklet-állandó zónájában \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n A rezonancia frekvenciák kísérleti meghatározása, szabadon vibráló minták alkalmazása. A kísérletileg kapott rezonancia frekvenciák a Pseudo \\ncubic kristály C11, C12 és C44 C11, C12 és C44 C44 C44-hez kapcsolódnak [38, 39, 41]. Az adatgyűjtéshez használt RUS-készüléket beépítettük \\ N házban. A rendszer egy frekvenciavált analizátorból állt (a FRA5087 típusú NF Corporation-tól) kombinációban (Ba4825 típusú NF Corporation) kombinációjával kombinálva a jelgeneráláshoz és az észleléshez. A kísérleteket a hőmérséklet-tartományban 100-673 K egy Netzsch alacsony \\ntemperature kemencében, és a lépcsőzetes hőmérséklet-szabályozóval (írja 2704 a Eurotherm). A minták rezonancia spektrumát 150 és 1000 kHz között rögzítettük. ERBO \\n1, Demetro¨der et al. [41] A rugalmas tulajdonságokat 50 k-os lépésekben vizsgálták szobahőmérséklet és 1273 K közötti lépésekben. A jelen munka ERBO \\n15 variánsait 10 k-os lépésekben vizsgáltuk 100 és 673 K. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\nn \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n