calculált és mért fázisú készítmények: A C-és a C-phase (&cc és cc&) kompozíciókat anégy vizsgált ötvözetben 3D APT-vel (ERBO 1) [36] és a TEM-edx (ERBO 15 és származékok) [32]. A két fázis kísérleti eredményeit a 7. táblázatban (C-phase) és 8 (C-&fázis) mutatjuk be. A 7. és a 8. táblázat tartalmazza a 1143 K hőmérsékleten kapott termocalc előrejelzéseket (az összes ötvözet második csapadékkezelési lépése), 1413 K és 1583 K (ERBO/1; az első csapadékkezelési lépés és homogenizálás hőmérséklete) és a 1313 K és 1583 K (ERBO/15 variánsok; az első csapadékkezelési lépés és homogenizálás hőmérséklete). Mivel a C-phase kisebb mennyiségű frakciót mutat, mint a C-phase, a kémiai összetételének változásai hangsúlyosabbak. Ábrákon. 10. és 11. ábra, a 7. táblázatban a 7-es táblázatból származó C&phase prementkémiai készítmények. A 10. ábra a kísérleti adatokat mutatja, amelyeket mind anégy hőmennyiségű ötvözetben mértük a kúszás előtt. Az ERBO-1 (1143, 1413 és 1583 K) C-phases-hez (1143, 1413 és 1583 K) és az ERBO-15 (1143, 1313 és 1583 K) a 11. ábrán látható.//

   --&/A 7. táblázatban bemutatott adatok és az 1. ábrák. 10. és 11. cikk (C-phase) és a 8. táblázatban (C/phase, grafikanélkül bemutatott adatok) azt mutatják, hogy anövekvő hőmérsékletnövekvő mennyiségenövekvő mennyiségű Ti, Al és Ta és egyidejűleg csökkenő mennyiségek CR, CO, W és RE Erbo/1 a Cphase-ben. Amint az a 11. ábrán bemutatott termokalc eredményekben látható, az NI alapelem mennyiségenövekszik az ERBO1növekvő hőmérsékletével. Ezzel ellentétben az ERBO 15-bennövekvő hőmérsékleten csökken. A--&/

//&#/--/---

-&-- 

nthtermodinamikai adatok

7. táblázatban (és 10. és 11. ábra) és az asztal 8, továbbá azt mutatják, hogy a 1143 K-os termocalc adatok (a kísérleti ötvözetek utolsó csapadékkezelésének hőmérséklete) és a kísérletileg meghatározott adatoknem teljes mértékben egyetértenek, de ésszerűen közel egymáshoz mindkét ötvözet rendszer esetében. Csak az ERBO15 esetében az MO elem jelentősen alacsonyabb értéket mutat be a számításban 1143 K (1,0-nél%), mint a kísérletben (4.4at.%). 

-discusion rugalmas merevségek: Amint az a 6. ábrán látható, az összes rugalmas merevség csökken anövekvő hőmérsékleten. Ez főként a rácsos potenciál anharmonicitásának következménye. Növekvő hőmérséklettel, anövekvő termikus rezgések odavezet, hogynagyobb kötést távolságok, amelyek következtében csökken a kötési kölcsönhatás, és így csökken a rugalmas merevség. Az ERBO1 és az ero

15 rugalmas viselkedése szinte azonos, mint amilyennek felel meg, mivel a Leaner ERBO

15 variánsok eredményei a C11 és C12-es változatokhoz kissé rövidek. Eznem befolyásolja jelentősen az elasztikus Moduli E \\\\ 100 [, amely mindnagyon közel van (6d. Ábra). Amint látható a 9. táblázatban, az egyes ötvözőelemek SX méretben különböznek, kristályszerkezet, Young-modulusa, elektronegativitási és olvadáspont [48-51]. A 6d. Ábra azt mutatja, hogy a jelen munkában figyelembe vett ötvözet kémia változásainem befolyásolják erősen a rugalmas tulajdonságokat. Ez összhangban van a Demetro¨der és munkatársai által készített következtetésekkel. [41], akik azt mutatták, hogy a jelen munkában figyelembe vett ötvözött készítmények mégnagyobb változatanem befolyásolja erősen az SX rugalmas tulajdonságait. Az egyetlen kristály rugalmas viselkedése közvetlenül tükrözi a kötési rendszer anizotrópiáját. Az utóbbit elsősorban a Crystal Struktúrában lévő legközelebbineighbor-kapcsolatok típusának, számának és térbeli elrendezése szabályozza. Mivel a Nibase SX (beleértve a Cc '

microstruktúrákat), valamint a fő kémiai készítmények ([62,n%ni, [11 at.

% al) csak enyhén különböznek egymástól, az interakciókat a Ni-Ni és a Ni-al érintkezők uralják, ami a makroszkopikus rugalmas merevségek [42] csak kis változatait eredményezi.

\\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\nThermal expanzió és c \\nsolvus hőmérséklet \\n: Hőtágulási társított anyag hajlamos változtatni térfogatának a hőmérsékletnövekedésével. A kristály, ez együtt jár az egyre vibrációs energia az atomok és anem \\nharmonic alakja a rács lehetséges. A GRU¨ NEISEN kapcsolat szerint aðtþ arányos a hő kapacitással; Így az einstein modell [52, 53]: \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\ NE0 jelentése a kezdeti törzs 0 k, ah jelzi anagy \\ntemperature határát a hőtágulási együttható, és ő egyenértékű az einstein hőmérséklete. Az első derivált hőmérsékleten kapjuk a hőtágulási együttható: \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n