A elemzése strukturális összetevőinek a kapott ötvözetek azt mutatta, hogy ezek a HEAS két szakaszból áll: egy szilárd oldatot alapuló γ/a-FE és szilárd oldat alapuló β-phase (NiAI intermetallikus vegyület).

A mérete strukturális alkotóelemeket (~50-100nm) lehetetlenné teszi gyűjteni EDS adatokat. E tekintetben érdekes volt tanulmányozni a mátrix és a diszperzívnanoprecipitátumok összetételét. A kapottnanoméretű kompozit szerkezetnem tipikus a vizsgált HEAS, és a jövőben az ilyen készítmények alkalmazhatók, mint szerkezeti anyagok különböző alkalmazások számára.

Synthesis Öntött NiCrCoFeMn - (Ti-Si-B (C)) HEAS

A előállítására öntött HEAS erősített szilícium-borid alkalmazásával a bevezetése egy összetett módosító, Ti-Si -B (C) rendszer a zöld elegyet metallothermic SHS módszert elsőként vizsgálták. A fő cél az, hogy egy kontrollált fázisú készítmény, és kaphat egy adott szerkezet, amely HEA mátrix (Co-Cr-Fe-Ni-Mn) és megerősítése csapadékot alapuló fémboridot és szilicidek (Ti (Cr) C, Ti (Cr) B2, TI5SI3, stb.). A vizsgált készítményben szereplő elemek többsége reaktív, és kölcsönösen befolyásolhatja a kémiai reakciók előfordulását a kompozíció kölcsönhatása során az égési hullámban. Meg kell jegyezni, hogy NiCrCoFeMn HEA, másnéven Cantor ötvözet, az alapja, amit manevezik a család HEAS és többfázisú. Azonban korábban kimutatták, hogy anikrcofemn ötvözet, beleértve a metallotermikus SHS-t alkalmazva [33, 34], alacsony szilárdságú tulajdonságokkal rendelkezik [4]. Ezért az új strukturális elemek kialakulása javíthatja a CO-CR-FE-NI-MN rendszer hieségeinek szilárdságát. Ebben az összefüggésben, különös figyelmet kapott az, hogy meghatározzuk és tesztelése a szintézis rezsimek Co- Cr-Fe-Ni-Mn HEAS erősíteni szilícium-borid alkalmazásával bevezetése Ti-Si-B (C) komplex módosítót.

A SHS reakció leírható a következő séma szerint:

A videofelvételt égési folyamat a vizsgáit készítmények bemutattuk, hogy a α=0-8 tömeg%, a zöld elegyet tudja égetni, és ennek eredményeként, a leadott égéstermékek alakultak. Az α=6-8 tömeg%, az elkészített minták kis plaszticitást mutattak és ütköztek. SEM vizsgálatok Ezen ötvözetek feltárta a csapadékot a keményfém és borid fázisok az ömlesztett anyag, beleértve a komplex intermetallikus vegyületeket, amely látszólag az oka a fokozott törékenység. Így, arra következtethetünk, hogy a készítmények α<6% sokkal ígéretes további vizsgálat céljából.

A α<6%, és a>30 g , bugák tiszta fázisszétválás alakultak. Anövekedés α vezetett észrevehető csökkenése égési sebesség (ábra. 4).

A Ismeretes, hogy NiCrCoFeMn HEAS egyetlen-phase szerkezete és rendelkeznek megnövekedett plaszticitás [3-6]. A bevezetése α [Ti-Si-B (С)] a készítményben zöld keverék lehetővé teszi, hogy ellenőrizzék a kialakulását kompozit szerkezet, amely homogén mátrix alapján HEAS és megerősítése strukturális zárványok. A \"fény\" komponensek szabályozott adagolása csökkenti a kapott gyűlések sűrűségét, ésnöveli a fizikai-mechanikai jellemzőiket. Az egyidejű bevezetése silicon és bór alkalmazása isnöveli az oxidációs ellenállás ötvözetek.

Az kísérletek változó a centrifugális gyorsulás tartományon belül 20-70 g, az optimális tartományban 65 ± 5g szintézisére ötvözetek e rendszer találtak. A megnövekedett értékeit (összehasonlítva a korábbi vizsgálatok) magyarázza a jelen tűzálló komponenseket, például borid és szilicidek a készítményben.

\\ Az 5. ábrán anikrcofemn- (Ti-Si-B (C)) szőnyegnek jellemző XRD minta. Az ötvözetek csak két fázisból állnak: αFE (BCC) és γ-FE (FCC). Az XRD elemzésnem mutatott további fázisokat. Nyilvánvaló, hogy a szerkezeti csapadék koncentrációja a módszer érzékenységi határértéke volt. Anövekedés a komplex módosító tartalomhoz vezet egy jelentéktelen változás a frakciói képződött szilárd oldatok.-

SEM képek ábrán bemutatott. 6. jelzik homogén szerkezetek NiCrCoFeMn ötvözetek kapott Ti-Si-B (C) additív. Elemi térképek (7-9. Ábrák) új szerkezeti csapadékot mutatott ki a mátrixban.