A kapott ötvözetek szerkezeti összetevőinek analízise azt mutatta, hogy ezek a MEEAS két fázisból áll: a γ/α-FE-n alapuló szilárd oldat és a β-phase (nial intermetallikus vegyület) alapú szilárd oldat.

 

~

A strukturális összetevők mérete ( 50-100 Nm) lehetetlenné teszi az EDS adatokat. E tekintetben érdekes volt tanulmányozni a mátrix és a diszperzívnanoprecipitátumok összetételét. A kapottnanoméretű kompozit szerkezet a vizsgált MEAS és a jövőben az ilyen készítmények alkalmazhatók strukturális anyagként különböző alkalmazásokhoz.

 

 

- (TI-SI-B (C)) HEAS

 

 

==<

 

<>

 

- 

 -B (c) rendszert a zöld keverékben metallotermikus SHS módszerrel először tanulmányoztuk. A fő cél az ellenőrzött fázisösszetétel biztosítása és a HEA mátrix (CO-CR-FE-NI-MN), és a fémboridok és szilíciumok (Ti (CR) C, TI (CR) B2, TI5SI3, stb.). A vizsgált készítményben szereplő elemek többsége reaktív, és kölcsönösen befolyásolhatja a kémiai reakciók előfordulását a kompozíció kölcsönhatása során az égési hullámban. Meg kell jegyezni, hogy Nicrcofemn Hea, másnéven Cantor ötvözet, alapja az alapja, hogy mit említenek a Heas családnak és a multiphase. Azonban korábban kimutatták, hogy anikrcofemn ötvözet, beleértve a metallotermikus SHS-t alkalmazva [33, 34], alacsony szilárdságú tulajdonságokkal rendelkezik [4]. Ezért az új strukturális elemek kialakulása javíthatja a CO-CR-FE-NI-MN rendszer hieségeinek szilárdságát. Ebben az összefüggésben különös figyelmet fordítottak a CO- CR-FE-NI-MN HEEAS szintézisrendszereinek meghatározására és tesztelésére a szilícium-borid által a Ti-Si-B (C) komplex módosító bevezetésével.

\\ tn

 

 

 

--

 

\\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\nn \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\nA videofelvételt égési folyamat a vizsgáit készítmények bemutattuk, hogy a α \\n 0-8 tömeg%, a zöld elegyet tudja égetni, és ennek eredményeként, a Olyan égésű termékek alakultak ki. Az α \\n 6-8 tömeg%, az elkészített minták kis plaszticitást mutattak és ütköztek. Ezeknek az ötvözeteknek a SEM vizsgálata kimutatta a karbid és a borid fázisok csapadékát az anyagnagy részében, beleértve a komplex intermetallikus vegyületeket is, amelyeknyilvánvalóan a megnövekedett törékenység oka. Így arra a következtetésre juthatunk, hogy az α \\n 6% -os kompozíciók ígéretesek a további vizsgálatokhoz. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n , bugák tiszta fázisszétválás alakultak. Az αnövekedése az égési sebesség (4 ábra) észrevehető csökkenéséhez vezetett. N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n megnövekedett plaszticitás [3-6]. A bevezetése α [Ti-Si-B (С)] a készítményben zöld keverék lehetővé teszi, hogy ellenőrizzék a kialakulását kompozit szerkezet, amely homogén mátrix alapján HEAS és megerősítése strukturális zárványok. A \"fény\" komponensek szabályozott adagolása csökkenti a kapott gyűlések sűrűségét, ésnöveli a fizikai-mechanikai jellemzőiket. Az \\n \\n \\n \\n \\ NSilicon és Boron egyidejű bevezetése hozzájárul az ötvözetek oxidációs rezisztenciájánaknövekedéséhez. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n A (korábbi vizsgálatokhoz képest) megnövekedett értékeit a refrakter komponensek, például a bórok és a szilíciumok jelenjenek meg \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n Az 5. ábrán anikrcofemn- (Ti-Si-B (C)) szőnyegnek jellemző XRD minta. Az ötvözetek csak két fázisból állnak: α \\ NFE (BCC) és γ \\nFE (FCC). Az XRD elemzésnem mutatott további fázisokat. Nyilvánvaló, hogy a szerkezeti csapadék koncentrációja a módszer érzékenységi határértéke volt. Anövekedés a komplex módosító tartalomhoz vezet egy jelentéktelen változás a frakciói képződött szilárd oldatok. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\nSEM képek ábrán bemutatott. 6. jelzik homogén szerkezetek NiCrCoFeMn ötvözetek TI-SI-B (C) adalékanyaggal. Elemi térképek (7-9. Ábrák) új szerkezeti csapadékot mutatott ki a mátrixban. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n