---

 

 

&#

 

 

 

//

 

-

\\ t

 

SHSproduced öntött ötvözetek jellemezte X/ray diffrakciós (XRD) elemzésére, pásztázó elektronmikroszkóppal (SEM), és az energia diszperzív Mikroanalízis (EDS). Ananostrukturált alkotóelemek feltárása érdekében az Al/contraining ötvözeteket 5% -os salétromsavoldatban kaptuk, majd az oldat semlegesítését.-~-

 

>- (X) ötvözetek leírható a következő séma szerint:

 

=wher

101; Az AA egy ötvöző adalékanyag (AL és TI-SI- B (C)), amelynek koncentrációja a 0,2-1,0 mól frakcióban az Al és 1-8 tömeg% TI-SI-B (C) esetében változott. A fő komponenseket egyenlő atomfrakciókban alkalmaztuk.

 

==-=---

\\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n Két réteg (céltermék ingot és salak al2O3) és az összes komponens konvektív keverése, amely különösen fontos az alkatrészek számának és koncentrációjánaknövekedésével az ötvözetben. Ezért a szőnyegek szintézisét egy centrifugális SHS gépen végeztük [30]. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\nn \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n Ezért ezt a módszert alkalmazták a kezdeti HEA ötvözésére. Az Al alacsony fajlagos sűrűsége miatt az koncentrációnövelése elősegíti az ötvözet specifikus sűrűségének csökkenését, valamint a magas reaktivitás és az alumíniumok kialakulását, hozzájárul az erősítéshez. A szintetizált szőnyegek készítményei az 1. táblázatban vannak megadva. Az ötvözetek előállításának optimális körülményeinek meghatározása érdekében kísérleteket végeztünk az A (centrifugális gyorsulás) változatában 1 és 70 g között. Kísérleteink azt mutatták, hogy anövekvő A, az égési sebesség (UB) 2-6,1 cm \\nS a Nicrcofemnal0.2 készítmény és 2-4,6 cm \\nS a Nicrcofemnal1.0 készítmény. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n Ez következik be, hogy az égés elülső elülső elülső elülső rész mögött kialakított, a zöld keverékbe (30) kényszerített szűrése következik be. A hangsúlyozásának további pontja az, hogy az UBnövekedésével párhuzamosannövekszik, az anyagveszteség jelentősen csökken, és a célanyag hozama az Ingothoz közeledik a számított értékhez. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n Ang ≤ 50-en elkészített ingók porózus (gázzárlatok) voltak. Ang ≥ 50-en a minták pórusként lettek, tömegük közel volt anévlegesnévhez (\\ N98 WT%). Ebben az esetben az égés során fröccsenő anyagnem haladta meg az 1,5 tömeg% -ot. A szintetizált termékeket két \\nlayer mintáként kaptuk: cél ötvözet és al2O3 (salak). Az optimális körülmények között kialakított hüvelyeknem rendelkeztek maradék porozitással, és monolitikusak voltak. Az EDS elemzésnem mutatott változás az összetevők koncentrációjában az egész ömlesztettal. Az értékek jelentéktelen eltérései a mért hibatartományban vannak. Fontos megjegyezni, hogy a komponensek tartalma valamivel alacsonyabb, mint anévleges értékek (kevesebb, mint 2%), az MN (6%) kivételével. A különbség kiesett bevezetésével mangán-oxid (MnO2) meghaladó sztöchiometria a zöld készítmény. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\ Nan minták elemzése optimalizált a készítményben azt mutatta, hogynövekedése Az ötvözetben lévő al koncentráció észrevehető csökkenést eredményez a szintetizált ötvözetek sűrűségében (1a. Ábra); Ebben az esetben jelentősennövekszik (több mint 2-szer) a keménységükben (1b. Ábra). A jelzettnövekedés az x \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n alumíniumok. Az egyik 55 ± 5 g-nál előállított öntött szőnyegek XRD analízise az al koncentrációban (2. X \\n 0.2 esetén egyetlen \\nphase termék FCC-struktúrával van kialakítva. Az X \\n 0.6-1,0 esetében az égési termékek egy α \\nFE (BCC) fázisból, egy γ \\nFC (FCC) fázisból és egy intermetallikus β \\nial fázisból állnak. \\ N \\n \\n \\n \\n \\n \\n \\n